By Rudolf Nietzki

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In zwei Moleküle Anilin, Amidoazobenzol in 1 Molekül Anilin und 1 Molekül Paraphenylendiamin. es H5 - N= N- e6 H, N~ + 4 H = es H 5 NH~ + Hi N - e6 H, - NH~. Diese Spaltung dient in vielen Fällen zur Erkennung von Azokörpern und zur Feststellung ihrer Constitution. Die zur technischen Verwendung kommenden Azofarbstoffe sind bei Weitem zum grössten Theil Sulfosäuren, während die Zahl der basischen Azofarbstoffe eine beschränkte ist. Die schwach basischen Amidoazokörperfixiren sich nur schwierig auf der Faser, sie werden jedoch zu brauchbaren basischen Farbstoffen, wenn eine zweite Amidogruppe und zwar in denselben Kern in Orthostellung zur Azogruppe tritt.

129 p. 108. Azofarbstoffe. 47 petriger Säure, welche überhaupt nur in sehr sauren Lösungen einwirkt, gehen sie unter Stickstoffentwickelung in Oxyazokörper über. Paraamidoazonaphtaline bilden beständige Diazokörper, welche sich mit Phenolen und Aminen zu Azofarbstoffen condensiren (Azoschwarz s. w. unten). Azofarbstoft'e aus Diazoammoniumbasen. mgen zeigen. Dieselben sind zum Theil werthvolle basische Farbstoffe. Eine derartige Verbindung kommt unter dem Namen "Azophosphin" in den Handel und erzeugt auf tannirter Baumwolle ähnliche Töne wie das Phosphin (Chrysanilin).

Sobald diese vollzogen ist, sättigt man das überschüssige Anilin mit verdünnter Salzsäure ab und und trennt es durch Filtration von dem schwerlöslichen salzsauren Amidoazobenzol. Das freie Amidoazobenzol bildet gelbe, bei 127,5° schmelzende Nadeln, welche sich theilweise unzersetzt sublimiren lassen. 4) Griess u. Martius, Zeitsehr. f. Ohern. 1866. p. 132 Zeitsehr. f. Ohern. 1866 p. 688. 5) Kekule, Azofarbstoffe. 39 Mit Säuren bildet es rothgefärbte, sehr unbeständige Salze, welche schön krystallisiren und einen bläulichen Flächenschimmer zeigen.

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